Linke Vernetzung zu Long COVID, ME/CFS und Post-Vac

Ss gibt uns jetzt: Die linke Vernetzung zu Long COVID, ME/CFS und Post-Vac – für Betroffene, Allies und engagierte Genoss*innen, die sich gemeinsam für Aufklärung, Versorgungsgerechtigkeit und politische Veränderung einsetzen wollen.

Wir wollen Räume schaffen, in denen wir uns austauschen, vernetzen und politisch aktiv werden können – innerhalb der Partei, aber auch darüber hinaus. 

Dafür brauchen wir eure Unterstützung:

Bitte macht die Vernetzung bekannt! Leitet diese Info weiter an Genoss*innen, die selbst betroffen sind, solidarisch mitkämpfen oder sich im Gesundheits- oder Sozialbereich engagieren.

Kontakt: Linke-Vernetzung-LC-MECFS@web.de

Aufgrund der Schwere unserer Erkrankungen sind wir nicht in der Lage, uns auf herkömmlichem Weg über Basisarbeit zu vernetzen. Daher sind wir bereits bei der Vernetzung auf eure Solidarität angewiesen und bitten euch wirklich, unseren Kontakt zu verbreiten. Erst durch diese geteilte Verbreitung können wir überhaupt abschätzen, welche Perspektiven sich für unsere weitere Organisierung (bspw. die Gründung einer BAG) ergeben.

Warum es uns braucht – und zwar jetzt:

  • Über 1 Million Menschen in Deutschland sind vermutlich betroffen – je nach Studie jede*r 20.
  • Long COVID und ME/CFS können jede*n treffen und aus dem Leben reißen.
  • Die Erkrankungen sind meist schwerwiegend – viele Betroffene sind bettlägerig, arbeitsunfähig, unversorgt.
  • Trotzdem: Kaum Forschung, keine flächendeckende Versorgung, massive Diskriminierung.
  • Der wirtschaftliche Schaden liegt laut Schätzungen bei über 63 Milliarden Euro jährlich – das zeigt, wie drastisch die gesellschaftliche Dimension ist.

 

Was es stattdessen braucht: Aufklärung, Forschung, Anerkennung und politische Lösungen.

 

Unsere nächsten Fragen & Ziele:

ME/CFS und Long COVID in den ASV-Katalog!

Warum sind beide Erkrankungen trotz der Versorgungslage noch nicht in die ambulante spezialfachärztliche Versorgung (ASV) aufgenommen? Was wurde bereits unternommen und versucht und woran scheitert es? Können wir als Partei gemeinsam Druck machen z.B. mit einer Anfrage an das BMG?

 

Anerkennung im GdB-System: 
Warum ist ME/CFS noch nicht in der GdB-Tabelle der VersMedV berücksichtigt, obwohl die Erkrankung laut WHO schwerwiegend ist? Patient*innen kämpfen für eine angemessene Anerkennung ihrer Behinderung – auch hier wollen wir als Linke intervenieren.An wen können wir uns diesbezüglich wenden?

 

Aufklärung & Präsenz im Alltag:
Wir wollen Aufklärung über Long COVID und ME/CFS in die Fläche bringen – z.B. durch Infostände, Flyer, Kampagnen. Könnte das parteiintern unterstützt werden? Gibt es Möglichkeiten, über Newsletter, Parteizeitungen oder andere Kanäle sichtbar zu werden?

 

Wir sind überzeugt: Die Linke muss bei diesem Thema laut werden – für alle, die unsichtbar und ungehört bleiben. Danke für eure Solidarität und Unterstützung! 

Linke-Vernetzung-LC-MECFS@web.de

 

Weiterführende Infos:

https://www.fatigatio.de/me/cfs
https://www.mecfs.de/
https://www.mecfs.de/longcovid/

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